1、國(guó)內(nèi)外原料藥及中間體注冊(cè)資料的整理、撰寫(xiě)和申報(bào)，注冊(cè)進(jìn)度的跟蹤及問(wèn)題回復(fù)，產(chǎn)品生命周期的維護(hù)。
2、國(guó)內(nèi)外注冊(cè)法規(guī)的檢索查詢(xún)、收集和整理，法規(guī)動(dòng)態(tài)。依據(jù)調(diào)研需求，進(jìn)行注冊(cè)調(diào)研、產(chǎn)品調(diào)研、原研調(diào)研等。
產(chǎn)品注冊(cè)
